结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您有结直肠癌家族史,想评估个人健康风险。
- 您在孝感生活,平时体检发现粪便潜血等肠癌筛查指标有异常。
- 您已诊断结直肠相关疾病,希望得到更个体化的健康管理参考。
- 您在孝感的家人正管理相关健康问题,您想了解自身潜在风险。
- 您关注自身健康,希望通过先进检测技术进行全面风险管理。
- 您希望了解自身遗传背景对特定健康问题的影响。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次针对血液中‘健康信使’(即ctDNA)的深度扫描。这项检测不是直接看器官,而是检查从身体组织释放到血液中的微量基因片段。它能一次性检查120个与结直肠健康高度相关的基因,主要包括几个方面:一是看与遗传风险相关的基因变化,比如评估林奇综合征相关风险;二是分析与细胞修复功能相关的28个HRR基因状态;三是检查与微卫星不稳定性(MSI)相关的指标;四是分析可能影响某些特定健康管理方式的基因。通过这项检测,可以帮助您更深入地了解身体的基因层面信息,为后续的生活方式和健康管理提供更个体化的参考线索。需要说明的是,任何检测都有其局限性,它提供的是基因层面的信息参考,不能替代全面的健康评估和医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷,就像一次常规的抽血检查。您只需要在合作的服务机构或由专业护士上门,抽取约10毫升静脉血即可。这项检查不需要空腹,随时可以进行。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,和平时体检抽血感受一样。采样完成后,样本会由专业的冷链物流妥善寄送至实验室。您在孝感或其他城市都可以方便地完成采样,无需多次奔波。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用的是目前主流的二代测序(NGS)技术,在业内具有较高的技术成熟度和准确性,能够灵敏地捕捉到血液中微量的特定基因片段信息。检测在符合标准的专业实验室内进行,确保操作流程规范和安全。作为一项筛查和提供参考信息的工具,它的结果能为您提供有价值的基因层面信息。我们理解您对结果的重视,检测报告会由专业团队进行分析和解读。请您知悉,检测结果需结合您的整体健康状况来综合理解,如果报告提示任何需要关注的信号,建议您与专业人士进一步沟通,必要时进行更全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元,为自费项目,不支持医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免过度劳累,保持平常状态。
- 采样后请按压针眼3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
- 从实验室收到合格样本起,约10个工作日出具报告。
- 报告为专业医学信息,解读环节非常重要,请务必预留时间。
- 请妥善保管您的个人报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 检测结果提供的是基因层面的信息参考,应作为整体健康管理的一部分。
- 如有任何疑问,在整个过程中都可以随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (13条,均分4.7)
我是术后复查患者。下载电子报告时,发现文件不仅加密,文件名也是一串乱码,不是我的名字。我打电话问,客服说这是特意设计的,防止报告在电脑里被一眼认出来。虽然只是个小点,但能想到用户电脑可能被家人同事使用的情况,真的很贴心。
机构回复
感谢您注意到这个设计!是的,我们考虑到报告文件可能存储在各种设备中,因此从文件名到内容都进行了加密和去标识化处理,力求在每一个细微处守护您的隐私。
我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。
作为胃癌家属,看到这款产品也适用于肠癌就帮父亲做了。报告本身很厚,数据多,一开始有点懵。但APP里的视频解读功能很棒,关键结论和步骤都有动画演示,看一遍就抓住了重点。如果只有纸质报告,对我们外行来说就太难了。
机构回复
感谢您的反馈。我们通过“纸质报告+线上可视化解读”的方式,正是为了满足不同用户的需求,帮助大家更好地理解复杂信息。很高兴这个设计对您有帮助!
家里有肠癌家族史,我一直挺担心的。看到这个产品宣传,犹豫了好久,毕竟自费要四千多块。最后还是下决心做了,就当是给健康投个资。结果一切正常,感觉这钱没白花,至少未来几年能稍微放宽心了。希望以后价格能再亲民点,让更多人受益。
机构回复
非常感谢您的选择与反馈!我们理解自费检测对用户是不小的决策。检测结果为阴性是个好消息。我们也会持续优化成本,努力让精准医疗惠及更多人。
流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。
机构回复
感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。
对比过好几家,最终选了这个120基因的,因为覆盖的基因比较全,而且有MSI和TMB这些免疫治疗指标。报告出来果然有TMB-H,现在正在和医生探讨能否用上免疫药。感觉钱花在了刀刃上,信息全面才有更多选择。
机构回复
感谢您的深度对比和选择!您关注的MSI/TMB等生物标志物对免疫治疗至关重要。我们致力于提供全面的基因图谱,为患者争取更多治疗可能性。祝您找到最佳方案!
确诊结直肠癌后,医生推荐做这个看看有没有靶向药机会。当时心情很差,但检测流程的顺畅多少缓解了一点焦虑。抽血后可以在APP上实时查看检测进度,从‘样本接收’到‘报告生成’一目了然,这种透明感让我觉得等待没那么煎熬了。
机构回复
我们非常理解患者在确诊后的焦虑心情,因此特别注重流程的透明化和信息同步,希望能为您带去些许安心。感谢您在这个艰难时刻选择我们,我们会竭尽全力提供准确、及时的报告。
因为甲状腺结节问题一直焦虑,医生建议做个更全面的癌症风险筛查。销售顾问没有过度鼓吹检测的必要性,而是客观分析了适用性,让我自己决定。这种不制造焦虑的沟通方式,让我感觉很舒服,也增加了信任感。
机构回复
感谢您对我们专业态度的认可。我们始终秉持的原则是:为用户提供客观、科学的评估和建议,帮助大家做出明智的健康决策,而非制造不必要的恐慌。很高兴我们的理念得到了您的认同。
报告速度确实快,我周一寄出血样,下周二一早就收到短信了。但我觉得价格有点偏高,虽然能理解技术成本。不过看在结果准、出得快的份上,也算值了。希望以后能有更多优惠活动。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们深知价格是用户的重要考量。在保证技术领先与质量严格的前提下,我们也会通过优化运营、适时推出活动等方式,努力让更多用户受益。
爸爸是直肠癌,手术后一直在吃靶向药,最近想看看效果有没有耐药。你们这个检测用血就行,不用再取组织,方便多了。特别想夸一下客服,预约后反复叮嘱注意事项,抽血前提醒空腹和情绪平稳,很细心。报告出来后,解读医生特别耐心,针对我爸的情况解释了快半小时,还说后续有变化可以再联系他们跟进。这种服务让我们心里很踏实。
机构回复
感谢您对我们服务的认可!为患者和家属提供便利、准确的检测与清晰的解读,是我们的责任。我们配备了专业的遗传咨询团队,就是为了确保您能充分理解报告信息,并为后续治疗提供有效参考。祝您父亲治疗顺利!
整体服务挺好的,尤其是隐私方面,感觉很可靠。就是在线查看报告时,页面偶尔会因“安全校验”跳转刷新,稍微有点影响阅读连贯性。不过我知道这也是为了安全,能接受。
机构回复
感谢您的细心体验和反馈。动态安全校验是为了防止会话被劫持,可能会带来微小干扰。我们会研究更流畅的交互方案,在安全与体验间找到更好平衡。
作为患者家属,最怕的就是等报告那段时间,心里七上八下的。这次陪家人做这个120基因检测,每天都刷查看进度。第7天下午报告就出来了,比预期早了好几天,那一刻真的松了口气。报告内容很扎实,突变位点和用药建议一目了然,主治医生看了也说数据可靠,直接用上了。效率真的高,减轻了我们很多焦虑。
机构回复
完全理解您等候时的焦急心情。我们不断优化流程,就是为了能更快地将科学、可靠的报告送达您手中,为临床决策争取宝贵时间。感谢您对我们工作效率和报告质量的肯定,祝家人治疗顺利!
产品不错,但希望报告能更“亲民”一些。现在报告里图表和数据很多,专业医生可能喜欢,但对普通患者来说有点眼花缭乱。虽然有一对一解读,但如果报告本身有个“核心结论”或“行动建议”摘要放在最前面,我们自己看的时候会更省心。不过客服后来帮我提炼了重点,服务态度是好的。
机构回复
非常感谢您提出的具体优化建议,这非常宝贵。如何让专业报告兼具科学严谨与用户友好,是我们持续优化的方向。您关于增加摘要或核心结论版块的提议,我们会认真研讨并争取在后续版本中实现。再次感谢!
相关搜索
孝昌万核亲子鉴定基因检测中心
孝感市长征路509号